1. Gázhalmazállapot jellemzése

    A gázhalmazállapotú anyagok viselkedésének leírása viszonylag egyszerűbb, mint a folyadékoké vagy a szilárd anyagoké, mert anyagi minőségtől függetlenül bizonyos szempontból lényegében egyformán viselkednek.

    • A gázban lévő molekulák rendezetlen mozgást végeznek. Ezzel magyarázható a Tyndall által megfigyelt jelenség is.
    • Tyndall megfigyelte, hogy a levegőben lévő porszemek zegzugos mozgást végeznek. Ez azzal magyarázható, hogy a levegőben lévő molekulák mozognak és mozgásuk során porszemeknek, ütköznek, így a porszemek az eredő erő irányába mozdulnak el.
      Ez a jelenség hasonló, mint amelyet Robert Brown, skót botanikus figyelt meg, aki 1827-ben folyadékba kevert virágport vizsgált mikroszkópjával. Megfigyelte a virágszemcsék szabálytalan mozgását, de nem tudta megmagyarázni, hogy mi okozza ezt a mozgást. A jelenség első matematikai leírását Albert Einstein adta meg.

    • A gáztérben lévő molekulák állandó hőmérséklet mellett is különböző sebességgel mozognak. A legtöbb molekula egy adott hőmérsékleten átlagos sebességgel mozog. Ennél nagyobb vagy kisebb sebességgel csak kevés molekula mozog. Ezt legszemléletesebben Ottó Stern bizonyította kísérletileg.
    • Ottó Stern kísérlete:

      Egy platina szálat ezüsttel vont be. A rudat belehelyezte egy nyílással rendelkező hengerbe, ezt pedig belehelyezte egy állandó szögsebességgel forgó hengerbe. A rendszert felmelegítette egy olyan állandó hőmérsékletre, amelyen az ezüst éppen párolog. A belső henger nyílását kinyitotta annyi időre, amennyi alatt a külső henger egyszer körbefordul. Egyszeri körülfordulás után a külső henger palástját levették és megvizsgálták. Azt tapasztalták, hogy az ezüstatomok nem egyenletesen csapódtak be a palást felületére.

      Az első tartományban kevés ezüstatomot találtak, ebből arra következtettek, hogy nagy sebességgel kevés molekula rendelkezik.

      Az utolsó tartományban is kevés atom csapódott be. Ezek érték el legkésőbb a palást felszínét, mert sebességük kicsi volt.

      A legtöbb részecske átlagos sebességgel rendelkezett és a középső tartományba  csapódott be.


    • a gázokban lévő molekulák háromfajta mozgást végeznek:
      • haladó mozgást
      •  forgómozgást
      •  rezgőmozgás
    • Amíg a részecskék mozgási energiája lényegesen nagyobb, mint a közöttük levő kölcsönhatásból származó energia  (másodrendű kötőerők), addig a molekulák egymástól függetlenül végzik mozgásukat, a halmaz gázállapotban van.

      Gázállapotban a molekulák átlagos távolsága több nagyságrenddel nagyobb, mint saját átmérőjük, így egymásra gyakorolt hatásuk kicsi, gyakorlatilag elhanyagolható.

  2. Ideális gázok modellje

    Mérések azt mutatják, ha a gáz sűrűsége nem túl nagy, akkor a legtöbb gáz fizikai viselkedése hasonló. Ezért célszerű bevezetni egy olyan idealizált modellt, amely a gázok közös tulajdonságait tartalmazza, de az egyedi tulajdonságokat figyelmen kívül hagyja (pl. a gáz színét, szagát, stb.).
    Ezt a modellt ideális gázmodellnek nevezzük, amelynek a következő tulajdonságai vannak:

    • a molekulák pontszerűek,
    •  rendezetlenül mozognak,
    •  tökéletesen rugalmasan ütköznek.

    Leginkább a nemesgázok viselkedése hasonlít az ideális gázmodellhez.
    A valódi gázokban ez a három feltétel csak közelítőleg teljesül.

  3. Állapotjelzők

    Az állapotjelzők azok a mérhető makroszkopikus jellemzői egy anyagnak, amely segítségével az anyag sajátosságai meghatározhatók.
    A gázok állapotát egyértelműen meghatározó állapotjelzők a gáz:

    • térfogata,
    • nyomása,
    • hőmérséklete,
    • anyagmennyisége,
    • tömege.

    Az állapotjelzők között vannak intenzív állapotjelzők, amelyek a folyamat során kiegyenlítődnek. Ilyenek a nyomás és a hőmérséklet.

    Vannak olyan állapotjelzők, amelyek a folyamat során összeadódnak. Ezek az extenzív állapotjelzők. Ilyen a tömeg, az anyagmennység, a térfogat.

    Bármely állapotjelző megváltozása — pl. hűtés — legalább egy, de inkább több állapotjelző megváltozását is maga után vonja.

    Az állapotjelzők közötti összefüggés matematikai leírása az állapotegyenlet.

    1. Nyomás

      A felületre merőleges nyomóerő és a felület nagyságának a hányadosa.
      Jele: p
      Mértékegysége: [p]=N/m2=Pa

    2. Térfogat

      A gázok térfogata az a térrész, amelyben a molekulák mozoghatnak.
      Jele: V
      Mértékegysége: [V]=m3

    3. Hőmérséklet

      Hőmérséklet mérésére felhasználható minden olyan jelenség, amelyről tudjuk, hogy milyen függvény szerint változik a hőmérséklettel. Leggyakrabban a folyadékok térfogatváltozását szokták hőmérséklet mérésére használni.

      Jele:   T ha Kelvinben van kifejezve a hőmérséklet.
      t ha Celsius-, Rèaumur-, Fahrenheitben van kifejezve.

               Néhány hőmérsékleti skála

       

    4. Anyagmennyisé

      A mérleggel mérhető mennyiségek nagyon sok részecskéből állnak. Az anyagmennyiség mértékegysége a mol.
      Egy mol annak a rendszernek az anyagmennyisége, amely 6∙1023 db részecskét tartalmaz.
      Az anyagmennyiség jele: n

    5. Tömeg

      A gáz tömegét m-mel jelöljük.
      Mértékegysége: kg.

  4. Hőmérséklet kinetikai értelmezése

    A hőmérséklet kinetikai értelmezése azt jelenti, hogy összefüggést keresünk a gázban lévő molekulák mozgása és a gáz hőmérséklete között.


    Kísérlet:

    1. Felszívunk az egyik fecskendőbe 5 cm3 tömény ammónia oldatot, a másik fecskendőbe 5 cm3 tömény sósav oldatot.
    2. A két fecskendő tartalmát a cső két végén egyidejűleg a csőbe juttatjuk, majd a csövet dugóval bedugjuk.

    Tapasztalat:

    Bizonyos idő elteltével a csőben fehér füstgyűrű keletkezik.

    Magyarázat:

    A gázok a csőben diffundálva találkoznak és egymással reagálva fehér NH4Cl-ot (szalmiáksót) képeznek.
    A szalmiáksó kialakulásához az ammónia molekuláknak sebességgel  utat kellett megtenni, a hidrogén-klorid molekuláknak  sebességgel sHCl utat kellett megtenni.

    A kísérlet során megmérjük az ammónia és a hidrogén-klorid molekulák által megtett utak hosszát a találkozásig.

    Az összefüggésből megállapítható, hogy a molekulák által megtett utak aránya megegyezik a molekulák átlagsebességének arányaival.

    A kísérlet során megállapítható, hogy a hidrogén-klorid és ammónia molekulák által megtett utak négyzeteinek aránya megközelítőleg .
    Ebből viszont az is következik, hogy a molekulák átlagsebességének arány is .

    Ha a két gáz moláris tömegét összehasonlítjuk, akkor hasonló arányt kapunk, mint az átlagsebességek négyzetének aránya.
    Ebből következik, hogy az ammónia és a hidrogén-klorid molekulák tömegének aránya is .

    A két jelzett arányt egyenlővé tehetjük, majd rendezzük az egyenletet.
    Ezt követően mindkét oldalát -del beszorozzuk. Így a következő összefüggést kapjuk:

    A levezetésből láthatjuk, hogy állandó hőmérsékleten különböző molekulák átlagos mozgási energiája megegyezik.

    Ha csökkentjük a gázok hőmérsékletét, akkor csökken a molekulák átlagos mozgási energiája, de az soha nem lehet nulla.

    Azt a képzeletbeli hőmérsékletet, amelyen a molekulák átlagos mozgási energiája nullává válna, abszolút nulla foknak nevezzük. Ez a kelvin-féle hőmérsékleti skála alappontja. Ez -273,16°C.

    Ennek a hőmérsékleti skálának a bevezetése azért lényeges, mert így a molekulák átlagos mozgási energiája és a kelvinben kifejezett hőmérséklet között egyenes arányosság van.

    A molekulák átlagos mozgási energiája egyenesen arányos a kelvinben kifejezett hőmérséklettel, az arányossági tényező

  5. Nyomás kinetikai értelmezése

    A gázok nyomása és a gázmolekulák átlagos mozgási energiája között is összefüggés van. Ezt vizsgáljuk meg egy gondolatkísérlet során.

    Gondolatban töltsünk meg egy a oldalhosszúságú, kocka alakú tartályt gázzal.

    • Így a gáztartály térfogata V=a3.
    • Legyen a tartályban N számú molekula.
    • A molekulák tömege legyen m0.
    • Tételezzük fel, hogy valamennyi molekula átlagsebességgel rendelkezik. ()
    • Nagyszámú molekula esetén belátható, hogy egy adott pillanatban a tartály mindegyik lapja felé  db molekula mozog.

    Elegendő a kocka alakú tartály egyetlen oldalán megvizsgálni, hogy a molekulák mozgásából adódóan mekkora lesz a nyomás érték. Mivel mindegyik oldal felé ugyanannyi molekula mozog, ugyanakkora átlagos sebességgel, mindegyik oldalon ugyanakkora lesz a nyomás.

    Nézzük meg, hogy a jelzett falon mekkora nyomást hoz létre egyetlen molekula:

    A nyomás kifejezésekor felhasználjuk a lendülettételt, amely szerint az erőlökés megegyezik a lendületváltozással.

    A jelzett fal felé  db molekula mozog. Ezek által létrehozott nyomás p.
     jelölje azt az időt, amely ahhoz szükséges, hogy a legtávolabbról, az az a távolságról induló molekula is elérje a jelzett falat.

    Így .

    Folytassuk a levezetést:

    Bővítsük a törtet -vel!

    Vagyis:  
    A levezetésből látszik, hogy zárt térben lévő, állandó mennyiségű ideális gáz nyomása egyenesen arányos a gázmolekulák átlagos mozgási energiájával, az arányossági tényező .
  6. Állapotegyenlet

    A gázok állapotjelzői közötti összefüggést az állapotegyenlet írja le.

    Ahhoz, hogy ezt az összefüggést megkapjuk, fel kell használni a gázok nyomásának és hőmérsékletének kinematikai értelmezésekor kapott összefüggéseket. Ezek a következők:

    A nyomás képletébe behelyettesíthetjük a molekulák átlagos mozgási energiájára kapott összefüggést:

    Rendezzük egy oldalra az állapotjelzőket:

    A  szorzat egy állandót határoz meg, melyet Boltzmann-állandónak nevezünk, és k-val jelölünk.

    Így az állapotegyenlet egyik, gyakran használt formájához jutunk:

    A molekulák száma kifejezhető az Avogadro-szám és mólok számának a szorzataként. 
    Így az állapotegyenlet egy másik formában is felírható:

     

    A  szorzat egy újabb állandót határoz meg, amelyet egyetemes gázállandónak nevezünk, és R-rel jelölünk.

     

    Az állapotegyenlet másik formája:

    Ki lehet fejezni a mólok számát a gáz és a moláris tömeg hányadosával is:  .

    Így a képlet a következőképpen módosul: 

    Ideális gázok állapotjelzői közötti összefüggést az állapotegyenlet írja le.

    Állandó mennyiségű ideális gáz nyomásának és térfogatának szorzata osztva a kelvinben kifejezett hőmérséklettel mindig egy állandót határoz meg. Ez az állandó kifejezhető  vagy  vagy  szorzattal.

    Állandó mennyiségű ideális gáz két tetszőleges állapota közötti összefüggést fejezi ki az egyesített gáztörvény:

         
       
     
     
  7. Állapotegyenlet alkalmazása különböző állapotváltozásokra
    1. Izoterm állapotváltozás

      Az állandó hőmérsékleten történő állapotváltozást izoterm állapotváltozásnak nevezzük.

      Erre az állapotváltozásra vonatkozó törvényt egy angol és egy francia fizikus állapította meg. Az ő tiszteletükre Boyle-Mariotte-törvénynek nevezzük.

      Az állapotváltozásra vonatkozó összefüggéshez mi is eljuthatunk egy gondolatkísérlet során.

      Egy hőtartályban (termosztátban) dugattyúval elzárt edényben n anyagmennyiségű gáz van.

      A gáz térfogatát nagyon lassan változtatjuk, úgy, hogy közben a hőmérséklete állandó marad.

      A gáz kezdeti állapotát a p1, V1, T és n, a végső állapotát a p2, V2, T és n állapotjelzők jellemzik.
      Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:

      A két egyenletből következik, hogy

      Boyle-Mariotte-törvény: Állandó mennyiségű ideális gáz izoterm állapot- változásakor a nyomás és térfogat szorzata állandó.

      Állandó mennyiségű ideális gáz nyomása és térfogata között fordított arányosság van.

      Izoterm állapotváltozáskor a p-V síkon ábrázolt grafikonokat izotermáknak nevezzük. Minél magasabb a hőmérséklet, annál magasabban futnak az izotermák.

    2. Izobár állapotváltozás

      Az állandó nyomáson történő állapotváltozást izobár állapotváltozásnak nevezzük.
      Erre az állapotváltozásra vonatkozó törvényt Gay-Lussac I. törvényének is szokták nevezni. Az igazsághoz hozzátartozik, hogy Gay-Lussac valóban felfedezte ezt a törvényt, de csak harmadikként. A törvény első két felfedezője Jacques Alexandre Charles (francia fizikus) és John Dalton (angol vegyész) volt. Ez indokolja, hogy vannak olyan országok, ahol ezeket a törvényeket Charles-törvényeknek nevezik.

      Ismét egy gondolatkísérlettel juthatunk el az állapotváltozást jellemző összefüggéshez.

      Egy súrlódás nélkül mozgó A felületű dugattyúval ellátott hengerben n anyagmennyiségű gáz  van. Elkezdjük a tartályt melegíteni. A dugattyúra kívülről állandó nyomás nehezedik .

      Ezzel egyezik meg a hengerben lévő gáz nyomása is.

      A gáz kezdeti állapotát a T1, V1, p és n, a végső állapotát a T2, V2, p és n állapotjelzők jellemzik.

      Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:

      A két egyenletből következik:

      Gay-Lussac I. törvénye: Állandó mennyiségű ideális gáz izobár állapot változásakor a térfogat és a kelvinben kifejezett hőmérséklet hányadosa egy állandót határoz meg.

      Ha a térfogatot a kelvinben kifejezett hőmérséklet függvényében ábrázoljuk akkor a kapott függvények az izobárok.

  8. Izochor állapotváltozás

    Az állandó térfogaton történő állapotváltozást izochor állapotváltozásnak nevezzük.

    Gondoljuk végig a következő folyamatot:

    Egy V térfogatú zárt tartályban n anyag mennyiségű gázt melegítünk.

    A gáz kezdeti állapotát a p1, T1, V és n, a végső állapotát a p2, T2, V és n állapotjelzők jellemzik.

    Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:

    A két egyenletből következik:

    Gay-Lussac II. törvénye: Állandó mennyiségű ideális gáz izochor állapot- változásakor a nyomás és a kelvinben kifejezett hőmérséklet hányadosa egy állandót határoz meg.

    Ha a nyomást a kelvinben kifejezett hőmérséklet függvényében ábrázoljuk akkor a kapott függvények az izochorok.