A gázhalmazállapotú anyagok viselkedésének leírása viszonylag egyszerűbb, mint a folyadékoké vagy a szilárd anyagoké, mert anyagi minőségtől függetlenül bizonyos szempontból lényegében egyformán viselkednek.
Tyndall megfigyelte, hogy a levegőben lévő porszemek zegzugos mozgást végeznek. Ez azzal magyarázható, hogy a levegőben lévő molekulák mozognak és mozgásuk során porszemeknek, ütköznek, így a porszemek az eredő erő irányába mozdulnak el.
Ez a jelenség hasonló, mint amelyet Robert Brown, skót botanikus figyelt meg, aki 1827-ben folyadékba kevert virágport vizsgált mikroszkópjával. Megfigyelte a virágszemcsék szabálytalan mozgását, de nem tudta megmagyarázni, hogy mi okozza ezt a mozgást. A jelenség első matematikai leírását Albert Einstein adta meg.
Ottó Stern kísérlete: | Egy platina szálat ezüsttel vont be. A rudat belehelyezte egy nyílással rendelkező hengerbe, ezt pedig belehelyezte egy állandó szögsebességgel forgó hengerbe. A rendszert felmelegítette egy olyan állandó hőmérsékletre, amelyen az ezüst éppen párolog. A belső henger nyílását kinyitotta annyi időre, amennyi alatt a külső henger egyszer körbefordul. Egyszeri körülfordulás után a külső henger palástját levették és megvizsgálták. Azt tapasztalták, hogy az ezüstatomok nem egyenletesen csapódtak be a palást felületére. Az első tartományban kevés ezüstatomot találtak, ebből arra következtettek, hogy nagy sebességgel kevés molekula rendelkezik. Az utolsó tartományban is kevés atom csapódott be. Ezek érték el legkésőbb a palást felszínét, mert sebességük kicsi volt. A legtöbb részecske átlagos sebességgel rendelkezett és a középső tartományba csapódott be. |
![]() ![]() |
Gázállapotban a molekulák átlagos távolsága több nagyságrenddel nagyobb, mint saját átmérőjük, így egymásra gyakorolt hatásuk kicsi, gyakorlatilag elhanyagolható.
Mérések azt mutatják, ha a gáz sűrűsége nem túl nagy, akkor a legtöbb gáz fizikai viselkedése hasonló. Ezért célszerű bevezetni egy olyan idealizált modellt, amely a gázok közös tulajdonságait tartalmazza, de az egyedi tulajdonságokat figyelmen kívül hagyja (pl. a gáz színét, szagát, stb.).
Ezt a modellt ideális gázmodellnek nevezzük, amelynek a következő tulajdonságai vannak:
Leginkább a nemesgázok viselkedése hasonlít az ideális gázmodellhez.
A valódi gázokban ez a három feltétel csak közelítőleg teljesül.
Az állapotjelzők azok a mérhető makroszkopikus jellemzői egy anyagnak, amely segítségével az anyag sajátosságai meghatározhatók.
A gázok állapotát egyértelműen meghatározó állapotjelzők a gáz:
Az állapotjelzők között vannak intenzív állapotjelzők, amelyek a folyamat során kiegyenlítődnek. Ilyenek a nyomás és a hőmérséklet.
Vannak olyan állapotjelzők, amelyek a folyamat során összeadódnak. Ezek az extenzív állapotjelzők. Ilyen a tömeg, az anyagmennység, a térfogat.
Bármely állapotjelző megváltozása — pl. hűtés — legalább egy, de inkább több állapotjelző megváltozását is maga után vonja.
Az állapotjelzők közötti összefüggés matematikai leírása az állapotegyenlet.
A felületre merőleges nyomóerő és a felület nagyságának a hányadosa.
Jele: p
Mértékegysége: [p]=N/m2=Pa
A gázok térfogata az a térrész, amelyben a molekulák mozoghatnak.
Jele: V
Mértékegysége: [V]=m3
Hőmérséklet mérésére felhasználható minden olyan jelenség, amelyről tudjuk, hogy milyen függvény szerint változik a hőmérséklettel. Leggyakrabban a folyadékok térfogatváltozását szokták hőmérséklet mérésére használni.
Jele: T | ![]() |
ha Kelvinben van kifejezve a hőmérséklet. |
t | ![]() |
ha Celsius-, Rèaumur-, Fahrenheitben van kifejezve. |
Néhány hőmérsékleti skála
A mérleggel mérhető mennyiségek nagyon sok részecskéből állnak. Az anyagmennyiség mértékegysége a mol.
Egy mol annak a rendszernek az anyagmennyisége, amely 6∙1023 db részecskét tartalmaz.
Az anyagmennyiség jele: n
A gáz tömegét m-mel jelöljük.
Mértékegysége: kg.
A hőmérséklet kinetikai értelmezése azt jelenti, hogy összefüggést keresünk a gázban lévő molekulák mozgása és a gáz hőmérséklete között.
Kísérlet:
Tapasztalat:
Bizonyos idő elteltével a csőben fehér füstgyűrű keletkezik.
Magyarázat:
A gázok a csőben diffundálva találkoznak és egymással reagálva fehér NH4Cl-ot (szalmiáksót) képeznek.
A szalmiáksó kialakulásához az ammónia molekuláknak sebességgel
utat kellett megtenni, a hidrogén-klorid molekuláknak
sebességgel sHCl utat kellett megtenni.
![]() |
![]() |
A kísérlet során megmérjük az ammónia és a hidrogén-klorid molekulák által megtett utak hosszát a találkozásig. Az összefüggésből megállapítható, hogy a molekulák által megtett utak aránya megegyezik a molekulák átlagsebességének arányaival. |
![]() |
![]() |
A kísérlet során megállapítható, hogy a hidrogén-klorid és ammónia molekulák által megtett utak négyzeteinek aránya megközelítőleg
![]() |
![]() |
![]() |
Ebből viszont az is következik, hogy a molekulák átlagsebességének arány is
![]() |
![]() |
![]() |
Ha a két gáz moláris tömegét összehasonlítjuk, akkor hasonló arányt kapunk, mint az átlagsebességek négyzetének aránya. |
![]() |
![]() |
|
![]() |
![]() |
A két jelzett arányt egyenlővé tehetjük, majd rendezzük az egyenletet.
Ezt követően mindkét oldalát ![]() |
![]() |
A levezetésből láthatjuk, hogy állandó hőmérsékleten különböző molekulák átlagos mozgási energiája megegyezik.
Ha csökkentjük a gázok hőmérsékletét, akkor csökken a molekulák átlagos mozgási energiája, de az soha nem lehet nulla.
Azt a képzeletbeli hőmérsékletet, amelyen a molekulák átlagos mozgási energiája nullává válna, abszolút nulla foknak nevezzük. Ez a kelvin-féle hőmérsékleti skála alappontja. Ez -273,16°C.
Ennek a hőmérsékleti skálának a bevezetése azért lényeges, mert így a molekulák átlagos mozgási energiája és a kelvinben kifejezett hőmérséklet között egyenes arányosság van.
A molekulák átlagos mozgási energiája egyenesen arányos a kelvinben kifejezett hőmérséklettel, az arányossági tényező |
A gázok nyomása és a gázmolekulák átlagos mozgási energiája között is összefüggés van. Ezt vizsgáljuk meg egy gondolatkísérlet során.
Gondolatban töltsünk meg egy a oldalhosszúságú, kocka alakú tartályt gázzal.
Elegendő a kocka alakú tartály egyetlen oldalán megvizsgálni, hogy a molekulák mozgásából adódóan mekkora lesz a nyomás érték. Mivel mindegyik oldal felé ugyanannyi molekula mozog, ugyanakkora átlagos sebességgel, mindegyik oldalon ugyanakkora lesz a nyomás.
Nézzük meg, hogy a jelzett falon mekkora nyomást hoz létre egyetlen molekula:
![]() |
![]() |
A nyomás kifejezésekor felhasználjuk a lendülettételt, amely szerint az erőlökés megegyezik a lendületváltozással. | |
![]() |
A jelzett fal felé db molekula mozog. Ezek által létrehozott nyomás p.
jelölje azt az időt, amely ahhoz szükséges, hogy a legtávolabbról, az az a távolságról induló molekula is elérje a jelzett falat.
Így .
Folytassuk a levezetést:
Bővítsük a törtet -vel!
Vagyis: | |||
|
|
A gázok állapotjelzői közötti összefüggést az állapotegyenlet írja le.
Ahhoz, hogy ezt az összefüggést megkapjuk, fel kell használni a gázok nyomásának és hőmérsékletének kinematikai értelmezésekor kapott összefüggéseket. Ezek a következők:
|
|
A nyomás képletébe behelyettesíthetjük a molekulák átlagos mozgási energiájára kapott összefüggést:
Rendezzük egy oldalra az állapotjelzőket:
![]() |
A |
Így az állapotegyenlet egyik, gyakran használt formájához jutunk:
![]() |
A molekulák száma kifejezhető az Avogadro-szám és mólok számának a szorzataként.
Így az állapotegyenlet egy másik formában is felírható:
![]() |
A |
Az állapotegyenlet másik formája: |
|
Ki lehet fejezni a mólok számát a gáz és a moláris tömeg hányadosával is: .
Így a képlet a következőképpen módosul: |
|
Ideális gázok állapotjelzői közötti összefüggést az állapotegyenlet írja le.
Állandó mennyiségű ideális gáz nyomásának és térfogatának szorzata osztva a kelvinben kifejezett hőmérséklettel mindig egy állandót határoz meg. Ez az állandó kifejezhető vagy
vagy
szorzattal.
Állandó mennyiségű ideális gáz két tetszőleges állapota közötti összefüggést fejezi ki az egyesített gáztörvény:
![]() |
![]() |
|||
![]() |
![]() |
|||
|
Az állandó hőmérsékleten történő állapotváltozást izoterm állapotváltozásnak nevezzük.
Erre az állapotváltozásra vonatkozó törvényt egy angol és egy francia fizikus állapította meg. Az ő tiszteletükre Boyle-Mariotte-törvénynek nevezzük.
Az állapotváltozásra vonatkozó összefüggéshez mi is eljuthatunk egy gondolatkísérlet során.
![]() |
Egy hőtartályban (termosztátban) dugattyúval elzárt edényben n anyagmennyiségű gáz van. A gáz térfogatát nagyon lassan változtatjuk, úgy, hogy közben a hőmérséklete állandó marad. |
A gáz kezdeti állapotát a p1, V1, T és n, a végső állapotát a p2, V2, T és n állapotjelzők jellemzik.
Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:
![]() |
![]() |
A két egyenletből következik, hogy
![]() |
Boyle-Mariotte-törvény: Állandó mennyiségű ideális gáz izoterm állapot- változásakor a nyomás és térfogat szorzata állandó.
Állandó mennyiségű ideális gáz nyomása és térfogata között fordított arányosság van.
Izoterm állapotváltozáskor a p-V síkon ábrázolt grafikonokat izotermáknak nevezzük. Minél magasabb a hőmérséklet, annál magasabban futnak az izotermák.
Az állandó nyomáson történő állapotváltozást izobár állapotváltozásnak nevezzük.
Erre az állapotváltozásra vonatkozó törvényt Gay-Lussac I. törvényének is szokták nevezni. Az igazsághoz hozzátartozik, hogy Gay-Lussac valóban felfedezte ezt a törvényt, de csak harmadikként. A törvény első két felfedezője Jacques Alexandre Charles (francia fizikus) és John Dalton (angol vegyész) volt. Ez indokolja, hogy vannak olyan országok, ahol ezeket a törvényeket Charles-törvényeknek nevezik.
Ismét egy gondolatkísérlettel juthatunk el az állapotváltozást jellemző összefüggéshez.
![]() |
Egy súrlódás nélkül mozgó A felületű dugattyúval ellátott hengerben n anyagmennyiségű gáz van. Elkezdjük a tartályt melegíteni. A dugattyúra kívülről állandó nyomás nehezedik Ezzel egyezik meg a hengerben lévő gáz nyomása is. |
A gáz kezdeti állapotát a T1, V1, p és n, a végső állapotát a T2, V2, p és n állapotjelzők jellemzik.
Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:
![]() |
![]() |
A két egyenletből következik:
![]() |
Gay-Lussac I. törvénye: Állandó mennyiségű ideális gáz izobár állapot változásakor a térfogat és a kelvinben kifejezett hőmérséklet hányadosa egy állandót határoz meg.
Ha a térfogatot a kelvinben kifejezett hőmérséklet függvényében ábrázoljuk akkor a kapott függvények az izobárok.
Az állandó térfogaton történő állapotváltozást izochor állapotváltozásnak nevezzük.
Gondoljuk végig a következő folyamatot:
![]() |
Egy V térfogatú zárt tartályban n anyag mennyiségű gázt melegítünk. |
A gáz kezdeti állapotát a p1, T1, V és n, a végső állapotát a p2, T2, V és n állapotjelzők jellemzik.
Mindkét állapotra felírható az állapotegyenlet:
![]() |
![]() |
A két egyenletből következik:
![]() |
Gay-Lussac II. törvénye: Állandó mennyiségű ideális gáz izochor állapot- változásakor a nyomás és a kelvinben kifejezett hőmérséklet hányadosa egy állandót határoz meg.
Ha a nyomást a kelvinben kifejezett hőmérséklet függvényében ábrázoljuk akkor a kapott függvények az izochorok.